醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需材料:
1、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表》;
2、營業(yè)執(zhí)照復印件(交驗原件);
3、法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件(對于統(tǒng)一采購渠道,采取連鎖經(jīng)營的非法人零售企業(yè),提供連鎖企業(yè)總部質(zhì)量負責人身份證明、學歷或者職稱證明復印件);(交驗原件)
4、組織機構與部門設置說明;
5、經(jīng)營場所、庫房的地理位置圖、平面圖(注明面積);庫房的產(chǎn)權證明及使用權證明復印件;(委托貯存的,應提交經(jīng)營場所地理位置圖、平面圖(注明面積)和與被委托方簽署的書面協(xié)議復印件、被委托方的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復印件)
6、經(jīng)營設施、設備目錄;
7、經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;
8、計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明;
9、凡申請企業(yè)申報材料時,具體辦理人員不是法定代表人或負責人本人,企業(yè)應當提交《 授權委托書》;
10、申報材料真實性自我保證聲明,并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾。
(對于同時申請第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可和辦理第二類醫(yī)療器械備案的企業(yè),在辦理《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》備案事項時,已在其許可事項中已提交的申請材料可不重復提交)
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理材料標準:
1、申請材料應完整、清晰,要求簽字的須簽字,逐份加蓋企業(yè)公章,使用A4紙打印或復印,按照申請材料順序裝訂成冊;
2、凡申請材料需提交復印件的,申請人須在復印件上注明日期并加蓋企業(yè)公章;
3、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表》應有法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章;
4、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表》所填寫項目應填寫齊全、準確,填寫內(nèi)容應符合以下要求:
(1)企業(yè)名稱、住所與營業(yè)執(zhí)照相同;
(2)住所與經(jīng)營場所相同(經(jīng)營場所應包含 住所);
(3)申請人持有工商行政管理部門核發(fā)的加載統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照的,填寫統(tǒng)一社會信用代碼(如無填工商營業(yè)執(zhí)照注冊號), 統(tǒng)一社會信用代碼與營業(yè)執(zhí)照載明的統(tǒng)一社會信用代碼相同。
(4)經(jīng)營場所面積、庫房面積應符合《市醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法實施細則》對相應經(jīng)營范圍的要求;
(5)經(jīng)營方式應填寫批發(fā)、零售或批零兼營之一;
5、營業(yè)執(zhí)照的復印件應與原件相同,企業(yè)法人的非法人分支機構應提供上級法人企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照的復印件;復印件確認留存,原件退回;
6、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明(法定代表人、企業(yè)負責人如不能提供學歷證明應提交書面說明)、任命文件應齊全有效;復印件確認留存,原件退回;
7、庫房產(chǎn)權證明及使用權證明應有效;委托貯存的,委托協(xié)議應有效,并含有明確雙方質(zhì)量責任的內(nèi)容;全部委托貯存的,被委托方提供醫(yī)療器械貯存、配送服務范圍應包含委托方經(jīng)營范圍;
8、經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄應至少包括《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求的內(nèi)容;
9、計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明應符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求;
10、醫(yī)療器械經(jīng)營范圍應符合醫(yī)療器械分類目錄中規(guī)定的管理類別、類代號名稱;
11、申報材料真實性的自我保證聲明應由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章。
崗位責任人:區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局或市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局受理人員
崗位職責及權限:
1、按照標準查驗申請材料,核對《醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表》填寫是否完整、正確,核查證明性材料是否完整、有效,核對復印件與原件是否一致,復印件確認留存,原件退回。
2、對申請材料齊全、符合形式審查要求的,應及時受理,填寫《受理通知書》,將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。
3、對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的,受理人員應當當場一次告知申請人補正有關材料,填寫《補正材料通知書》,注明已具備和需要補正的內(nèi)容。受理人員不能當場告知申請人需要補正的內(nèi)容的,應當填寫《接收材料憑證》交與申請人,在5個工作日內(nèi)出具《補正材料通知書》,告知申請人補正有關材料。
4、對申請事項不屬于本部門職權范圍或該申請事項不需行政許可,不予受理,填寫《不予受理通知書》。
5、《受理通知書》、《接收材料憑證》、《補正材料通知書》及《不予受理通知書》應當加蓋區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局或市食品藥品監(jiān)督管理局直屬分局行政許可專用章,注明日期。
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案條件
(一)人員要求 企業(yè)法定代表人、負責人、質(zhì)量管理人員無《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十三條、第六十四條、第六十五條或其他相關法律法規(guī)禁止從業(yè)的情形食品許可證。
(1)質(zhì)量管理人員質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱(相關專業(yè)指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、醫(yī)學、生物工程、化學、藥學、護理學、康復、檢驗學專業(yè),下同)。
從事體外診斷試劑的質(zhì)量管理人員中,應當有1人為主管檢驗師,或具有檢驗學相關專業(yè)大學以上學歷并從事檢驗相關工作3年以上工作經(jīng)歷。
(2)經(jīng)營人員
從事體外診斷試劑驗收和售后服務工作的人員,應當具有檢驗學相關專業(yè)中專以上學歷或者具有檢驗師初級以上專業(yè)技術職稱。
(二)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、貯存場所(①經(jīng)營場所和庫房不得設在居民住宅內(nèi)、軍事管理區(qū)〈不含可租賃區(qū)〉以及其他不適合經(jīng)營的場所。②兼營醫(yī)療器械的〈如藥品與醫(yī)療器械〉應設置醫(yī)療器械專區(qū)或?qū)9瘛簇浖堋?,并有明顯標識。③經(jīng)營場所應當整潔、衛(wèi)生。):批發(fā)企業(yè)經(jīng)營場所建筑面積應不小于50平方米。倉庫建筑面積不小于50平方米(含驗配類批發(fā)企業(yè));經(jīng)營一次性耗材類產(chǎn)品倉庫建筑面積不小于100平方米。零售企業(yè)專營醫(yī)療器械的經(jīng)營場所建筑面積應不小于50平方米,可設置與經(jīng)營范圍相適應的庫房。專營驗配類企業(yè)不小于30平方米。藥品零售企業(yè)兼營醫(yī)療器械的應設置醫(yī)療器械專區(qū),并有明顯標識。
企業(yè)可以不單獨設立醫(yī)療器械庫房的情形:
?、賳我婚T店零售企業(yè)的經(jīng)營場所陳列條件能符合其所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品性能要求、經(jīng)營場所能滿足其經(jīng)營規(guī)模及品種陳列需要的;
?、谶B鎖零售經(jīng)營醫(yī)療器械的;
?、廴课袨槠渌t(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)進行存儲的;
?、軐I醫(yī)療器械軟件或者醫(yī)用磁共振、醫(yī)用X射線、醫(yī)用高能射線、醫(yī)用核素設備等大型醫(yī)用設備的;
?、菔〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理部門規(guī)定的其他可以不單獨設立醫(yī)療器械庫房的情形。
(三)具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度;
(四)具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定由相關機構提供技術支持。
(五)鼓勵從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)。
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請,并提交以下資料:
(一)營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件;
?。ǘ┓ǘù砣?、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件;
?。ㄈ┙M織機構與部門設置說明;
?。ㄋ模┙?jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明;
?。ㄎ澹┙?jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權證明文件)復印件;
?。┙?jīng)營設施、設備目錄;
?。ㄆ撸┙?jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;
?。ò耍┯嬎銠C信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明;
(九)經(jīng)辦人授權證明;
?。ㄊ┢渌C明材料。
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